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Pacientes esperan ser atendidos en las urgencias de un hospital. R. C.
Los enfermos crónicos suman voces para mejorar sus cuidados

Los enfermos crónicos suman voces para mejorar sus cuidados

Una nueva sociedad científica, Seapec, defiende a estos pacientes, unos 22 millones en España, a los que la pandemia alejó del sistema sanitario lo que dificultó el control de sus patologías

J. A. G.

Martes, 28 de febrero 2023, 12:37

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Más de 22 millones de personas, casi la mitad de la población española, sufre patologías crónicas (las más comunes son el cáncer, la cardiopatía, el accidente cerebrovascular, el alzhéimer, la diabetes, la epoc, la artritis y la enfermedad de Crohn) y entre los mayores de 65 años la proporción de afectados asciende al 90%. Los crónicos representan el 80% de las consultas de Atención Primaria y en torno al 60% de los ingresos hospitalarios. La enfermedad crónica supone, además, la primera causa de gasto sanitario y, en más del 90% de los casos, es la principal causa de muerte. En 2030, con el progresivo envejecimiento de nuestra población, se prevé que estas patologías dupliquen su actual incidencia entre los mayores de 65.

Para abordar la difícil situación de la cronicidad en España, tanto de los pacientes como de sus cuidadores, acaba de nacer la Sociedad Española de Atención a las Personas con Enfermedades Crónicas (Seapec), que se ha presentado este martes, y que pretende ofrecer una asistencia integral que mejore la calidad de vida de los crónicos.

La elevada complejidad de estas enfermedades ha llevado a un grupo multidisciplinar de profesionales de la medicina, la enfermería, la farmacia, el trabajo social, la fisioterapia y la atención a la salud mental, así como a representantes de organizaciones de pacientes , a unirse para mejorar la atención de los afectados desde una perspectiva global.

Seapec desarrollará iniciativas científicas, asistenciales y profesionales para atender a los pacientes crónicos, un colectivo que sufrió los efectos de la covid en forma de reducción de la atención domiciliaria y las citas presenciales. «Esta situación ha generado un desencanto en los pacientes que, en muchos casos, han desatendido también el control de sus enfermedades. Se ha visto en datos un incremento de mortalidad que se podría haber evitado con los cuidados adecuados», ha explicado Jimena García, farmacéutica comunitaria y secretaria primera de la nueva sociedad científica.

Juan Torres, presidente da Seapec y jefe del servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario Infanta Leonor-Virgen de la Torre de Madrid, ha señalado que el «discurso de la cronicidad se ha quedado atrás con la pandemia». El especialista ha subrayado que actualmente «las urgencias están saturadas y los equipos de Atención Primaria debilitados. Tenemos muchos ingresos y reingresos de pacientes crónicos que están peor controlados y este empeoramiento de la accesibilidad del enfermo al sistema sanitario está condicionando una mayor discapacidad».

De izq. a dcha.: Ana Belén Ramírez, tesorera y secretaria 2ª de Seapec; el doctor Juan Torres, presidente; doctor Luis Mendo, vicepresidente; Jimena García, Secretaria 1ª y Ruth Serrano, vocal de la nueva sociedad.
De izq. a dcha.: Ana Belén Ramírez, tesorera y secretaria 2ª de Seapec; el doctor Juan Torres, presidente; doctor Luis Mendo, vicepresidente; Jimena García, Secretaria 1ª y Ruth Serrano, vocal de la nueva sociedad. R. C.

A esta situación se une el componente de desmotivación de los propios profesionales por sus condiciones laborales y personales, que acaba impactando también en el paciente. «Estamos desbordados y no queda hueco para reiniciar el programa de atención crónica y prevención, que es nuestro fundamento», ha agregado Luis Mendo, vicepresidente de Seapec, médico de familia y director del centro de salud de Cascante (Navarra).

«Queremos hacer cambios e integrar a todas las disciplinas sanitarias y sociosanitarias que atienden a los pacientes crónicos con el fin de colaborar y de compartir experiencias y realidades diferentes, identificar fallos en la atención y derribar barreras para acometer acciones transversales», ha explicado Jimena García.

La idea de sus promotores es aglutinar ideas y aportaciones conectando a todas las disciplinas relacionadas con la atención a las personas con enfermedades crónicas y sus familiares y cuidadores con el fin de facilitar un diálogo fluido. «La cronicidad está fragmentada y se necesita coordinar todo de forma simultánea, no solo lo sanitario, sino también lo social, la farmacia, el apoyo a la salud mental y la fisioterapia y rehabilitación», según Mendo.

En este sentido, Seapec trabajará de forma transversal para recuperar la atención a la cronicidad. «No existe actualmente una iniciativa que pueda cubrir estos ejes simultáneamente centrándose en los pacientes y contando con ellos», ha agregado el vicepresidente.

Poner en común necesidades

«Ocurre que cuando un profesional pauta un tratamiento para una patología o síntoma concreto, otro lo quita por no ser apropiado para otra dolencia, o, a veces un profesional sube la dosis de un fármaco y otro se la baja y el paciente acaba hecho un lío. Parcelamos a los pacientes y actuamos sobre partes de él y esto es precisamente lo que debemos evitar. Ahora nos hemos unido para tratar de trabajar en equipo por y para el paciente, con una visión holística, viéndolo como un todo», ha ilustrado la enfermera de familia y comunitaria Ana Belén Ramírez, tesorera y secretaria segunda.

La nueva sociedad científica inicia su andadura con cuatro líneas de actividad definidas para cuyo desarrollo se crearán grupos de trabajo multidisciplinares: prevención y promoción de la salud, adherencia terapéutica y empoderamiento del paciente, continuidad asistencial y colaboración multidisciplinar y tecnologías y herramientas de ayuda.

El primer paso será la organización, el próximo mes de septiembre, de unas jornadas de análisis sobre la situación de la cronicidad en España y está previsto un proyecto de colaboración con la Universidad Complutense para formar a sus alumnos en el control de la hipertensión.

La confederación ACCU España, que aglutina a 30 asociaciones que representan a más de 360.000 españoles afectados por la enfermedad inflamatoria intestinal, Crohn y colitis ulcerosa, es una de las organizaciones integrada en Seapec. «Para nosotros es una novedad compartir un espacio de encuentro con todos los profesionales que nos atienden para poner en común nuestras necesidades y priorizar la búsqueda de soluciones. Hacerlo de forma aislada solo permite dar pasos en una dirección pero este proyecto multidisciplinar nos brinda la posibilidad de romper las barreras de comunicación entre los diferentes niveles asistenciales», ha apuntado Ruth Serrano, directora general de ACCU España.

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